Farmacéutica y Dispositivos Médicos
Soluciones para la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos
Sentinel Vision combina Visión Artificial, IA y automatización industrial para ayudar a los fabricantes farmacéuticos y de dispositivos médicos a alcanzar los más altos estándares de calidad, precisión y trazabilidad. Nuestros sistemas de inspección inteligente garantizan una detección fiable de defectos, el cumplimiento normativo y un control total del proceso, favoreciendo productos más seguros, una producción optimizada y una fabricación preparada para la Industria 4.0.
Beneficios de las Soluciones Sentinel Vision
Reducir Errores de Inspección
La inspección con IA minimiza los defectos y elimina la subjetividad humana.
Garantizar el Cumplimiento Normativo
Cumpla las normas de calidad GMP, ISO y MDR con total confianza.
Mejorar la Trazabilidad
Haga seguimiento de cada producto con registros completos de inspección y producción.
Aumentar la Eficiencia de la Producción
Automatice las inspecciones para reducir desperdicio, retrabajos y costes de producción.
Soluciones Tecnológicas Sentinel Vision
Inspección Visual Automática
Los sistemas de visión con IA detectan defectos con rapidez, precisión y consistencia.
Trazabilidad Total del Producto
Haga seguimiento de cada producto durante la producción con registros digitales de inspección integrados.
Monitorización de Procesos Críticos
Supervise los procesos clave de fabricación en tiempo real para prevenir incidencias de producción.
Cumplimiento Normativo
Cumpla los requisitos ISO, GMP, FDA y MDR con documentación de calidad automatizada.
Automatización Inteligente de la Calidad
Integración perfecta con sistemas MES, ERP y SCADA para un control de producción eficiente.
Aplicaciones Principales
Inspección de Viales y Ampollas
Inspección de Blísteres
Inspección de Jeringas y Componentes
Inspección de Dispositivos Médicos
Inspección de Etiquetas e Impresión
Excelencia en Calidad y Cumplimiento
El sector opera bajo normas y directivas internacionales estrictas, como el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR), las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y la ISO 13485. En este contexto, la atención al detalle es esencial. La trazabilidad total, el control aséptico y la validación continua de los procesos son conceptos fundamentales para garantizar la seguridad del usuario final.
Inspección de Blísteres
Inspección del contenido de los blísteres para verificar presencia, posición e integridad
Inspección de Tapas de Botellas
Validación del correcto cierre y sellado de las tapas en botellas
Control de Jeringas
Verificación del correcto montaje y marcado de jeringas médicas